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伊布替尼/依鲁替尼:国际研发与国产可及性

伊布替尼/依鲁替尼(Ibrutinib)还没有国产仿制药上市出售,伊布替尼实际上是由国际知名的Johnson & Johnson公司精心研发的靶向抗癌新药,其研发背景和技术都源自国外的先进医药科技。

早在2013年11月,这款药物就受到了美国食品药品管理局(FDA)的青睐,被批准为Imbruvica(商品名)用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。随着时间的推移,其治疗范围逐渐扩大,包括了慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤以及Waldenströ巨球蛋白血症等多种疾病。

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作为一种创新的小分子药物,伊布替尼的作用机理独具特色。它能够不可逆地与布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)结合,进而有效抑制B细胞的过度增殖和存活。这一结合过程阻断了在B细胞癌中异常活跃的受体途径,为治疗这类癌症开辟了新的道路。不仅如此,伊布替尼还展现出与C端Src激酶的结合能力,进一步调控细胞的分化和生长。

好消息是,虽然伊布替尼并非国产药物,但国内已经成功上市了其原研药,使得更多的患者能够受益于这一国际先进的治疗方案。更令人欣喜的是,这款药物已经被纳入乙类医保报销范畴,大大减轻了患者的经济负担。对于满足适应症的患者,购买140mg*90粒规格的药物,每盒的价格大约在1万多人民币。而在海外,同款原研药的价格可能高达1万多美元。当然,海外市场也存在仿制药,如孟加拉耀品国际的仿制药,其药物成分与原研药高度相似,但价格更为亲民。

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