鲁比卡丁，这一创新药物由PharmaMar公司研发，作为海鞘素衍生物及RNA聚合酶II的抑制剂，已于2020年6月获得美国FDA的加速批准。它主要针对经过铂类化疗后的转移性小细胞肺癌成年患者进行治疗。其抗癌机制在于抑制肿瘤细胞的致癌转录与血管生成，从而有效歼灭癌细胞。

在患者接受鲁比卡丁治疗前，医疗团队可能会要求进行血液检测，以确保患者的肝功能正常。鲁比卡丁通过静脉注射的方式给药，这一过程需要由专业的医疗人员操作。值得注意的是，该药物的注射必须缓慢进行，整个输注过程至少需要持续1小时。为了减轻患者可能出现的不适，如恶心和呕吐，医生还可能会为患者注射其他辅助药物。

鲁比卡丁的标准治疗方案是每21天进行一次给药。然而，由于鲁比卡丁有可能导致血细胞计数下降，因此患者的血液状况需要定期监测。根据血液检测的结果，医生可能会调整治疗计划，甚至延迟治疗。

此外，鲁比卡丁的推荐剂量为3.2mg/m2，每次静脉输注应持续60分钟以上，这一治疗方案将持续进行，直到病情出现进展或者患者出现无法承受的副作用为止。在开始鲁比卡丁治疗前，患者的绝对中性粒细胞计数（ANC）应至少达到1500个细胞/mm3，且血小板计数至少为100,000/mm3。

虽然鲁比卡丁目前尚未在中国市场正式上市，但患者仍有可能通过海外渠道购买到这一药物，或者寻求专业的海外医疗咨询机构的帮助。目前市场上可获得的鲁比卡丁均为原研版本，由西班牙的PharmanMar生物制药公司生产。该药品在新加坡和美国均有销售，规格为每瓶4mg。价格方面，在美国一盒的售价为91000元，而在新加坡则更为经济，一盒仅需34000元。对于有关鲁比卡丁的更多疑问，建议患者联系正规的海外医疗咨询机构以获取准确信息。