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卡博替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够作用于多个与肿瘤生长和转移相关的靶点。目前研究发现,卡博替尼的靶点至少包括VEGFR 1/2/3、C-met、RET、ROS1等九个,这些靶点在肿瘤细胞的增殖、迁移和血管生成等过程中起关键作用。
通过特异性地结合上述靶点,卡博替尼能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移。例如,通过抑制VEGFR的活性,卡博替尼可以减少肿瘤血管的生成,从而限制肿瘤的营养供应和生长速度。
卡博替尼还能通过干扰肿瘤细胞的信号传导通路,诱导肿瘤细胞凋亡。这一过程是通过抑制酪氨酸激酶的活性实现的,酪氨酸激酶在肿瘤细胞中常过度表达,与肿瘤的发生和发展密切相关。