400-001-9769
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塞利尼索作为全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白抑制剂，其在治疗骨髓纤维化（MF）方面显示出了一定的疗效。
根据相关研究，塞利尼索在治疗骨髓纤维化方面表现出了显著的临床疗效。无论是对于新诊断的MF患者，还是对于曾经暴露于芦可替尼并出现难治的MF细胞的患者，塞利尼索均能有效抑制细胞增殖。特别是在与芦可替尼联合使用时，两者可以发挥协同作用，为复发MF患者带来显著的获益。
在具体的病例中，有患者在接受芦可替尼及间断输血治疗效果不佳后，二线治疗选择联合塞利尼索。在联合治疗后，患者的脾脏逐渐回缩，血小板水平趋于正常，输血间隔也显著延长。这些改善表明，塞利尼索的联用有助于患者获得更优的预后和更长的生存期。
塞利尼索的出现为骨髓纤维化的治疗提供了新的选择。尤其是在异基因造血干细胞移植这一唯一可能治愈MF的手段因较高的移植相关死亡风险而受限时，塞利尼索与芦可替尼的联合使用成为了一种有效的治疗策略。
在相关的临床试验中，塞利尼索的安全性得到了验证。虽然在使用过程中可能会出现一些副作用，但这些副作用大多可控，并且通过适当的剂量调整和联合用药策略，可以提高患者的耐受性。