普拉替尼治疗非小细胞肺癌最新疗效-药纷享进口药

普拉替尼作为一种强效、高选择性的RET抑制剂，对于非小细胞肺癌（NSCLC）中RET基因融合突变的患者具有显著的疗效。根据临床试验数据，普拉替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者时，展现出较高的客观缓解率（ORR）和中位缓解持续时间（DOR）。

对于初治患者，普拉替尼的疗效尤为突出。在临床试验中，初治患者的客观缓解率达到了78%，这意味着近八成的患者在接受普拉替尼治疗后，其肿瘤得到了明显缩小或消失。同时，这些患者的中位缓解持续时间为13.4个月，表明普拉替尼能够在较长时间内有效控制病情。

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对于既往接受过铂类化疗的患者，普拉替尼同样表现出良好的疗效。在这类患者中，客观缓解率为63%，中位缓解持续时间更是达到了38.8个月。这一数据充分说明了普拉替尼在经治患者中的优异表现，能够显著延长患者的无进展生存期。

在安全性方面，普拉替尼也表现出了良好的耐受性。虽然患者在使用过程中可能会出现一些不良反应，如肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压等，但整体而言，这些反应大多在可承受范围内，且可以通过适当的医疗管理进行缓解。

值得一提的是，在中国临床肿瘤学会（CSCO）发布的非小细胞肺癌临床指南2024版中，普拉替尼被推荐为IV期RET融合NSCLC的一线治疗药物，且推荐等级由2023版的II级提升至I级。这一推荐等级的提升，进一步证实了普拉替尼在非小细胞肺癌治疗领域的重要地位。