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阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib），其原研药已在国内上市。自2023年8月获得国家药品监督管理局的批准以来，该药品迅速在国内市场占据了一席之地。随后，它更是通过了国家医保局的严格审核，成功跻身乙类医保报销药品行列。其主要的适应症为治疗那些已经历过至少一种治疗方案的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
阿可替尼，作为一种高效的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在海外已被广泛用于治疗经过至少一次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者。同时，它也在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的成年患者治疗中发挥着重要作用。其作用机制在于与BTK共价结合，进而抑制其活性，阻断B细胞中的增殖、运输、趋化性和粘附等关键途径。在临床试验阶段，阿可替尼展现出了与其已知安全性特征一致的表现，并未发现任何新的安全性隐患。
在中国市场，阿可替尼原研药以口服胶囊的形式供应，且仅限于符合特定适应症的患者享受医保报销。该药品的规格为每盒100mg×8粒×7板，市场价格可能会超过4万人民币。然而，得益于医保政策的支持，阿可替尼进入医保后的价格将会有所下调。但值得注意的是，由于各地报销比例的不同，患者在使用医保报销后所需支付的价格也会存在些许差异。为了获取最准确的医保相关信息，建议患者咨询当地的医保局或医院等相关机构。