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阿可替尼/阿卡替尼是靶向药而非化疗药。与化疗药物不同，靶向药物是专门针对癌细胞上的特定分子或信号通路，以减少对正常细胞的损害，提高治疗的针对性和效果。阿可替尼是第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的选择性抑制剂，专门作用于B细胞信号传导通路，对癌细胞进行精准打击。
阿可替尼的作用机制是通过与BTK活性部位的半胱氨酸残基形成共价结合，抑制BTK酶的活性，从而阻断B细胞信号传导，达到治疗癌症的效果。这种机制使得阿可替尼在治疗过程中能够更精确地针对癌细胞，减少对健康细胞的损害。
化疗药物通常是通过杀死或抑制快速分裂的细胞来工作，这些细胞可能包括癌细胞，但也可能包括一些正常细胞，如头发和肠道细胞，因此化疗常常会带来一系列副作用。相比之下，阿可替尼作为靶向药物，其作用更加精确，主要针对癌细胞上的特定分子，从而减少对正常细胞的伤害。
阿可替尼的疗效在临床试验中得到了验证。针对特定的癌症类型，如套细胞淋巴瘤（MCL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL），阿可替尼显示出了显著的疗效。同时，由于其靶向性，阿可替尼的安全性也相对较高，副作用相对较少。