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阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，于2017年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗套细胞淋巴瘤，并于2019年获得补充批准，用于治疗人类患者的慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞白血病（SLL）。在患有自然发生的癌症的中进行的研究支持了帮助批准这种药物用于人类疾病的研究。阿可替尼由Acerta Pharma开发，该公司于2016年被阿斯利康收购。
阿可替尼在治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）方面是一种常用的口服免疫调节药物。它通过阻断Bruton酪氨酸激酶（BTK）信号途径，抑制了B细胞的异常增殖和存活，从而减少了细胞因子风暴的发生。这种抑制作用导致了白细胞介素-6和C反应蛋白的下降，以及中性粒细胞的增加，从而产生了针对疾病的抗炎反应。
在针对新冠肺炎（COVID-19）的研究中，阿可替尼也显示出了潜在的治疗价值。CT扫描显示，该药物在改善SARS-CoV-2患者的呼吸问题方面发挥了重要作用，并且在阿可替尼的10-14天剂量方案中，82%的患者成功取消了人工通气和支持氧气，且未出现任何不良反应。
此外，在动物研究中，阿可替尼也表现出了对犬B细胞淋巴瘤患者的活性，并在30%的病例中观察到了临床益处。这些发现支持了将犬淋巴瘤用作人类非霍奇金淋巴瘤（NHL）的相关模型，为阿可替尼在更广泛的临床应用提供了依据。