司帕生坦在国内还没有上市，患者如果需要本品，请借助正规合法的海外渠道购买。

司帕生坦（Sparsentan）是一种新型的口服双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，由Travere Therapeutics开发。司帕生坦在单个分子中结合了内皮素A型（ETA）受体阻断和血管紧张素II 1型（AT1）受体拮抗作用，具有独特的双重拮抗机制。

非免疫抑制性：作为IgA肾病治疗的新兴药物，司帕生坦是非免疫抑制性的，为患者提供了新的治疗选择。

司帕生坦主要用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）和局灶节段性肾小球硬化（FSGS）。特别是对于有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者，司帕生坦能有效减少蛋白尿。

司帕生坦在多项临床研究中表现出色，如PROTECT研究证实其在IgA肾病治疗上的有效性与安全性。2023年2月，司帕生坦在美国获得加速批准，用于相关适应症的治疗。同年4月，欧盟委员会也授予其有条件营销授权。

司帕生坦通过同时阻断内皮素1（ET-1）和血管紧张素II（Ang II）这两种有效的血管收缩剂和有丝分裂药物在其各自受体上的作用，有助于保护肾小球足细胞，防止肾小球硬化和系膜细胞增生，从而减少蛋白尿并保护肾功能。司帕生坦还具备抗炎特性，有助于减轻肾脏的炎症反应和纤维化过程。

在使用司帕生坦前，患者应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）抑制剂、内皮素受体拮抗剂（ERAs）和阿利克伦（aliskiren）。司帕生坦是处方药，具体的用药方案和费用补偿等信息需根据患者的具体情况和所在地区的医保政策来确定。