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拉罗替尼，也被称为拉洛替尼（Larotrectinib），是一种针对NTRK基因融合治疗的实体瘤癌症药物。自2022年4月和6月，其原研药分别以硫酸拉罗替尼胶囊（商品名：维泰凯/VITRAKVI）和硫酸拉罗替尼口服溶液的形式，在国内经过国家药品监督管理局的批准后正式上市。
然而，由于这款创新药物上市时间相对较短，它尚未通过国家医保局的相关审核，因此目前还未被纳入医保报销范围。这意味着，对于急需此药的患者而言，他们需要自行承担费用进行购买。
拉罗替尼专门针对一种罕见的遗传异常——NTRK基因融合，这种异常可能出现在身体多个部位的肿瘤中，例如肺部、甲状腺或肠道等。此药物特别适用于那些癌症已进入晚期、已扩散至身体其他部位、不适合手术或缺乏其他有效治疗手段的患者。
其核心成分larotrectinib能有效阻断由NTRK基因融合产生的异常蛋白（即TRK融合蛋白）的作用，进而遏制癌细胞的失控增长，从而减缓癌症的进展。
拉罗替尼的使用应在具有癌症药物治疗经验的医生指导下进行，且只能通过处方获取。它提供液体（浓度为每毫升20毫克）和胶囊（25毫克和100毫克两种规格）两种形式，均为口服药物。成人患者的推荐剂量为每天两次，每次100毫克，只要病情稳定且副作用可承受，就应持续此剂量。对于儿童患者，其剂量需根据他们的体表面积（基于体重和身高）来确定。