原发性胆管炎（PBC）是一种慢性胆汁淤积性肝病，其病理特征为小叶间胆管的进行性破坏，导致胆汁淤积和肝纤维化。近年来，随着医学研究的深入，一种名为埃拉菲布拉诺（Elafibranor）-Iqirvo的口服双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) α和δ激动剂，逐渐进入人们的视野，但其对PBC的治疗效果尚需进一步验证。

为了评估Iqirvo在PBC治疗中的疗效，研究人员进行了一项与安慰剂的对照试验。该试验将那些对熊去氧胆酸（UDCA）疗效不佳或副作用不可接受的PBC患者随机分配（比例为2:1），分别接受每日一次剂量为80mg的Iqirvo或安慰剂治疗。

试验的主要观察指标是第52周时的生化反应，即患者的碱性磷酸酶水平是否降至正常范围上限的1.67倍以下，并与基线相比下降≥15%，同时总胆红素水平保持正常。此外，研究者还关注了碱性磷酸酶水平的正常化率，以及从基线到第52周和第24周患者瘙痒强度的变化，后者通过最严重瘙痒数字等级量表（Worst Itch Numeric Rating Scale，WI-NRS）进行评估，分数从0分（不痒）到10分（想象中最痒）。

经过严格的临床观察和数据分析，结果显示：在接受Iqirvo治疗的患者中，有51%的患者达到了生化反应的主要终点，而接受安慰剂治疗的患者中仅有4%达到该终点，两者差异显著（差异为47个百分点，95%可信区间[CI]为32-57；P＜0.001）。在第52周时，Iqirvo组中15%的患者的碱性磷酸酶水平实现了正常化，而安慰剂组则无一例正常化（差异为15个百分点；95%CI，6-23；P=0.002）。

然而，在瘙痒强度的变化方面，尽管Iqirvo组与安慰剂组相比并未显示出显著差异，但这一结果仍需进一步观察和分析。值得注意的是，Iqirvo组的不良事件发生率较安慰剂组高，包括腹痛、腹泻、恶心和呕吐等症状。

综上所述，Iqirvo在原发性胆管炎的治疗中显示出一定的疗效，能够显著改善胆汁淤积的相关生化指标。然而，其对于瘙痒症状的改善效果尚需进一步验证，且不良事件发生率较高，需在使用时加以注意。