曲美替尼和达拉非尼确实是靶点药。

曲美替尼是一种抑制MEK1/2的靶向药物，主要用于治疗伴有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制MEK蛋白的活性，阻断MAPK信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。曲美替尼的开发公司是英国的葛兰素史克（GSK），后来被瑞士的诺华（Novartis）收购。在中国，曲美替尼于2019年12月27日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，联合达拉非尼用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤，并于2020年3月6日正式上市，商品名为迈吉宁（Mekinist）。

达拉非尼是一种靶向药物，主要用于治疗BRAF基因突变的黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。BRAF基因是一种原癌基因，编码BRAF蛋白，是细胞内信号转导通路的重要组成部分。当BRAF基因发生突变，特别是V600位点的突变时，会导致BRAF蛋白的活性异常增强，持续激活下游的MAPK信号通路，从而促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。达拉非尼通过与BRAF蛋白的ATP结合位点竞争性结合，抑制其激酶活性，从而阻断MAPK信号通路，抑制肿瘤细胞的生长。达拉非尼的作用靶点是BRAF V600突变型，这种突变在黑色素瘤中约占50%，在非小细胞肺癌中约占2%，在甲状腺癌中约占40%。

达拉非尼联合曲美替尼可以说是一个双靶点方案，通过双重阻断BRAF和MEK两个靶点，更全面抑制MAPK上下游通路，从而达到抑制肿瘤的作用。这种联合治疗方案在多种肿瘤类型中均显示出显著的疗效，包括黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌等。