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普拉替尼,一种口服的高选择性RET抑制剂,主要用于治疗RET基因变异的癌症。其适应症主要包括RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,以及需要系统性治疗的RET突变型甲状腺髓样癌。此外,它还适用于RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌的治疗。普拉替尼的靶点明确,即针对RET(Rearranged during Transfection)受体酪氨酸激酶,通过抑制其活性及下游信号传导,从而抑制表达RET基因变异的癌细胞增殖,为这些特定癌症患者提供了新的治疗策略。
普拉替尼,一种口服的高选择性RET抑制剂,主要用于治疗RET基因变异的癌症。其适应症主要包括RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,以及需要系统性治疗的RET突变型甲状腺髓样癌。此外,它还适用于RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌的治疗。普拉替尼的靶点明确,即针对RET(Rearranged during Transfection)受体酪氨酸激酶,通过抑制其活性及下游信号传导,从而抑制表达RET基因变异的癌细胞增殖,为这些特定癌症患者提供了新的治疗策略。