普拉替尼，是一种具有高度选择性的RET抑制剂，更是中国首个获得批准上市的选择性RET抑制剂类药物。它通过精准地抑制RET基因及其下游信号通路的激活，进而有效遏制RET基因变异细胞的异常增殖。与传统的多激酶抑制剂相比，普拉替尼展现出对RET更出色的选择性，这有望降低临床耐药的风险。

该药物主要针对的是局部进展或已转移的RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者，同时也适用于晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌患者，以及放射性碘治疗无效或不适用的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者，包括成人和12岁及以上的儿童。

普拉替尼以口服形式给药，每日仅需服用一次，使用非常方便，其安全性和疗效已在多项临床试验中得到充分证实。然而，患者在使用时也应注意可能的副作用，如结膜炎、干眼症状以及流鼻血等，并严格按照医嘱服用，同时密切关注身体反应。

目前，普拉替尼已经在国内市场上市，使得患者能够更为便捷地获取到这一治疗药物。规格为100mg*120粒的普拉替尼，由美国Catalent CTS公司生产，市场定价大约是20000元。但请注意，目前该药物尚未被纳入我国的医保体系。在国际市场上，美国版的普拉替尼售价为159000元，而欧洲版的价格则约为45000元。值得一提的是，老挝的卢修斯制药也推出了普拉替尼的仿制版本，其售价相对较低，仅为4600元左右。

综上所述，普拉替尼以其高疗效和高选择性，为RET基因突变导致的癌症患者提供了全新的治疗方案，为患者带来了更大的生存希望和治疗选择。