利托那韦Ritonavir是HIV蛋白酶抑制剂，用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染，本篇文章为患者介绍利托那韦Ritonavir的药品使用说明。

剂量和用法：成人患者：600毫克，每日两次，随餐服用；儿科患者：一个月以上儿童的推荐每日两次剂量基于体表面积，每日两次随餐服用不应超过600 mg。利托那韦Ritonavir口服液不应在44周的月经后年龄(母亲最后一次月经至出生的第一天加上出生后经过的时间)之前给新生儿使用。当利托那韦Ritonavir与其他蛋白酶抑制剂一起使用时，需要调整剂量。

剂型和强度：100毫克。

禁忌症：已知对利托那韦Ritonavir过敏的患者禁用(例如中毒性表皮坏死松解症、史蒂文斯-约翰逊综合征)或其他过敏反应。与高度依赖CYP3A清除且血药浓度升高可能与严重或危及生命事件相关的药物合用，与显著减少利托那韦的药物合用。

警告和注意事项：在接受利托那韦Ritonavir治疗的患者中观察到以下情况：

利托那韦Ritonavir与某些其他药物合用可能会导致已知或潜在的重大药物相互作用。在治疗前和治疗期间，请查阅完整的处方信息，了解潜在的药物相互作用。

早产儿毒性：利托那韦Ritonavir口服液可能具有毒性，因此不应在出生后立即用于早产儿。尚未确定利托那韦Ritonavir口服溶液在该患者群体中的安全有效剂量。

肝毒性：已经发生死亡。在治疗前和治疗过程中监测肝功能，尤其是有潜在肝病的患者，包括乙型肝炎和丙型肝炎，或转氨酶明显升高。

胰腺炎：已经发生死亡；根据临床情况暂停治疗。

过敏反应/超敏反应：已有过敏反应的报告，包括过敏反应、中毒性表皮坏死松解症、史蒂文斯-约翰逊综合征、支气管痉挛和血管性水肿。如果出现严重反应，停止治疗。

某些患者可能会出现PR间期延长。曾报道过二度和三度心脏传导阻滞的病例。患有先前存在的传导系统疾病、缺血性心脏病、心肌病、潜在结构性心脏病的患者慎用，或与其他可能延长PR间期的药物。

总胆固醇和甘油三酯升高：治疗前和治疗后定期监测。

患者可能出现新的糖尿病发作或恶化、高血糖症。

患者可能会出现免疫重建综合征。

患者可能出现身体脂肪的重新分布/积聚。

血友病：可能出现自发性出血，可能需要额外的因子VIII。

不良反应：在接受单独利托那韦Ritonavir或与其他抗逆转录病毒药物联合治疗的患者中，最常报告的药物不良反应为胃肠道(包括腹泻、恶心、呕吐、腹痛(上腹部和下腹部))、神经障碍(包括感觉异常和口腔感觉异常)、皮疹和疲劳/乏力。

药物相互作用：合用利托那韦Ritonavir会改变其他药物的浓度。必须在治疗前和治疗过程中考虑药物相互作用的可能性。

在特定人群中使用：哺乳：应告知感染艾滋病毒的妇女不要哺乳，因为有可能传播艾滋病毒。

以上为利托那韦Ritonavir的药品使用说明。