400-001-9769
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以无菌方式遵循这一两步稀释过程。第一步: 用提供的稀释剂稀释25 MG/ML的坦罗莫司注射液 ，每瓶坦罗莫司注射液必须先与1.8毫升的随附稀释剂混合。所得溶液含有30毫克/3毫升(10毫克/毫升)。 通过倒置小瓶充分混合。留出足够的时间让气泡消退。该溶液应该是澄清至微浑浊、无色至浅黄色的溶液，基本上没有可见的微粒。浓缩物-稀释剂混合物在25°C以下可稳定长达24小时。 第二步: 用0.9%氯化钠注射液稀释浓缩液-稀释液混合物。从小瓶中精确抽取所需量的含有步骤1中制备的10 mg/mL坦罗莫司的浓缩液-稀释液混合物(即，25 mg坦罗莫司剂量为2.5 mL)，并进一步稀释到含有250mL 0.9%氯化钠注射液(美国药典)的输液袋中。通过倒置袋子或瓶子混合，避免过度摇晃，因为这可能会导致起泡。在给药前，应目视检查所得溶液是否有颗粒物质和变色。应将坦罗莫司注射液与0.9%氯化钠注射液混合，避免室内光线和阳光过度照射。