布格替尼（布加替尼）（Brigatinib），作为一种创新的间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，专为治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者而设计。这款由Ariad Pharmaceuticals公司研发的药物，于2017年荣获美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，特别用于治疗那些对克唑替尼（Crizotinib）产生耐药性的ALK阳性NSCLC患者。

值得庆幸的是，布格替尼（布加替尼）现已在中国上市，并且已被纳入医保目录，为患者提供了更为便捷和经济的购药渠道。患者在国内购买时，价格大约在四五千元左右，但具体价格及医保报销政策可能因地区而异，建议咨询当地医院药房以获取最准确的信息。相较于国内，国外市场上的仿制药价格更为亲民，尤其是老挝的仿制药，价格仅需几百元左右，且其药物成分与原厂药高度相似。

作为第二代ALK抑制剂，布格替尼（布加替尼）在解决第一代药物（如克唑替尼）耐药性问题上展现出了显著优势。与克唑替尼相比，布格替尼（布加替尼）具有更高的选择性和更强的抑制能力，能够有效对抗多种ALK突变体，包括克唑替尼耐药的突变体。此外，布格替尼（布加替尼）还能穿透血脑屏障，对脑转移病灶具有显著疗效，为晚期NSCLC患者带来了新的治疗希望。

临床试验数据进一步证实了布格替尼（布加替尼）在治疗ALK阳性NSCLC中的卓越疗效。在ALTA-1L III期临床试验中，布格替尼（布加替尼）相较于克唑替尼显著延长了患者的无进展生存期（PFS），并在总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）方面展现出了明显优势。这些令人瞩目的结果不仅证明了布格替尼（布加替尼）在克唑替尼耐药患者中的有效性和安全性，也为其在未经ALK抑制剂治疗的患者中的应用提供了有力支持。