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针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，老挝版索托拉西布作为一种仿制药，其治疗效果是受到医学界认可的。索托拉西布是一种能够直接抑制KRAS G12C突变蛋白活性的小分子药物，在多项严谨的临床试验中，它的治疗成效与使用安全性已经得到了充分的验证。
根据临床试验数据揭示，原研索托拉西布在KRAS G12C突变的NSCLC患者群体中表现出了显著的抗肿瘤效果。特别是在名为CodeBreaK 100的二期临床试验中，接受索托拉西布治疗的患者里，高达37%的患者实现了客观缓解，即他们的肿瘤体积有了明显的缩减，更令人振奋的是，其中3%的患者肿瘤完全消失，达到了完全缓解的状态。此外，该药物的中位缓解持续时间、中位无进展生存期以及中位总生存期分别为11.1个月、6.8个月和12.5个月，这些令人印象深刻的数据无疑证明了索托拉西布在延长患者生命、控制肿瘤恶化方面的卓越效果。
对于老挝版索托拉西布，即便其生产厂家与原研药有所不同，只要其严格遵循相关法规要求的生产工艺和质量标准，理论上其治疗效果和安全性应与原研药相近。但值得注意的是，不同厂家生产的药物在辅料选择、生产工艺等细节上可能存在差异，这些因素有可能对药物的最终疗效和安全性产生一定影响。因此，患者在使用老挝版索托拉西布时，应严格遵循医嘱，并密切关注自身的用药反应。