布格替尼（布加替尼）（Brigatinib），作为一种针对ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，其服用时间和持续时间需根据患者的个体状况和治疗反应进行灵活调整。

在治疗初期，为了评估患者对布格替尼（布加替尼）的耐受性和副作用情况，通常会采用一种递增剂量的策略。具体而言，前7天患者会服用较低剂量（每天90毫克），之后若耐受性良好，剂量会增至标准剂量，即每天180毫克。这种逐渐递增的方式有助于患者更好地适应药物，减轻潜在的副作用。

一旦患者对布格替尼（布加替尼）表现出良好的耐受性，且副作用得到有效控制，通常会维持每天180毫克的剂量进行长期治疗。治疗的持续时间则取决于多个因素，包括患者对药物的反应、病情的控制情况以及耐药性的出现。一般来说，布格替尼（布加替尼）的治疗应持续到疾病得到显著控制或耐药性发生。

在治疗过程中，医生会定期监测患者的疗效和副作用情况。通过影像学检查和生物标志物检测，医生可以评估疾病的稳定性或进展情况，并据此对治疗计划进行必要的调整。如果发现副作用严重或患者耐受性较差，医生可能会调整剂量或考虑停药，并制定个体化的治疗计划。

总的来说，布格替尼（布加替尼）的服用时间和持续时间通常是长期的，直到疾病得到显著控制或出现耐药情况。标准的服用剂量为每天180毫克，但在治疗初期可能会使用较低剂量以评估患者的耐受性。医生会根据患者的反应和副作用情况进行密切的监测和调整，以确保治疗效果的最优化。