莫博替尼（莫博赛替尼）（Mobocertinib）属于靶向药物。靶向药物是专门设计用来针对特定的分子靶点，以阻断或调节这些靶点的功能，从而抑制癌细胞的生长和扩散。莫博替尼（莫博赛替尼）是一种靶向酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其主要作用是针对EGFR（表皮生长因子受体）突变，特别是EGFR外显子20插入突变。

莫博替尼（莫博赛替尼）是第三代EGFR-TKI药物，专门针对EGFR基因外显子20插入突变型的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种突变类型使得癌细胞对传统EGFR-TKI药物产生耐药性。传统的第一代和第二代EGFR-TKI药物如厄洛替尼（Erlotinib）和阿法替尼（Afatinib）虽然对大部分EGFR突变型NSCLC有效，但对于EGFR外显子20插入突变的癌细胞，其疗效有限。莫博替尼（莫博赛替尼）通过不可逆地结合并抑制这些突变体的酪氨酸激酶活性，提供了一种新的治疗方案，特别是对于那些在接受含铂化疗后疾病进展的患者。

莫博替尼（莫博赛替尼）的开发和应用代表了靶向药物治疗领域的进步。它在临床试验中展示了显著的疗效，特别是在延长无进展生存期和提高客观缓解率方面。2021年，莫博替尼（莫博赛替尼）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为首个获得批准用于治疗EGFR外显子20插入突变型非小细胞肺癌的药物。这种精准的治疗方法，使得针对特定突变型癌症的治疗变得更加有效和个性化。

靶向药物如莫博替尼（莫博赛替尼）相比传统的化疗药物具有更高的靶向性，能够有效地减少对正常细胞的损害，从而降低副作用。莫博替尼（莫博赛替尼）能够特异性地作用于携带EGFR外显子20插入突变的癌细胞，这使得它在治疗这些特定类型的肺癌时具有显著的优势。然而，尽管其效果显著，但靶向药物也并非万能，部分患者可能会对该药物产生耐药性或经历副作用，因此需要根据患者的具体情况进行个体化治疗和监测。