莫博替尼（莫博赛替尼）（Mobocertinib）在治疗非小细胞肺癌（NSCLC），尤其是针对EGFR 20号外显子插入突变的患者方面，展示了显著的治疗效果。根据临床试验数据，莫博替尼（莫博赛替尼）的有效率表现出了一定的临床意义。

在关键的临床试验EXCLAIM试验中，莫博替尼（莫博赛替尼）对EGFR 20号外显子插入突变的晚期NSCLC患者显示出了较好的有效性。试验结果表明，莫博替尼（莫博赛替尼）的总客观反应率（ORR）为28%。这意味着约28%的患者在接受莫博替尼（莫博赛替尼）治疗后获得了部分缓解（PR）或完全缓解（CR）。这一数据表明，莫博替尼（莫博赛替尼）能够显著提高这类特定突变患者的肿瘤缓解率。

此外，莫博替尼（莫博赛替尼）的疾病控制率（DCR），即包括完全缓解、部分缓解和稳定疾病的比例，表现也相对较高。疾病控制率的提升进一步说明了莫博替尼（莫博赛替尼）在控制肿瘤进展方面的有效性。总体来看，这些结果使莫博替尼（莫博赛替尼）成为一种重要的治疗选择，尤其是在其他治疗选择有限的情况下。

此外，莫博替尼（莫博赛替尼）的疗效也体现在延长无进展生存期（PFS）上。临床数据表明，莫博替尼（莫博赛替尼）可以显著延长患者的PFS，平均无进展生存期为7.3个月。这一数据展示了莫博替尼（莫博赛替尼）在延缓疾病进展方面的能力，为患者提供了更长的疾病控制期。

值得注意的是，莫博替尼（莫博赛替尼）的有效率和疗效在不同患者群体中可能会有所差异，受个体基因背景、肿瘤特性及其他因素的影响。因此，患者在使用莫博替尼（莫博赛替尼）时，应在医生的指导下进行个体化的治疗和评估。

总体而言，莫博替尼（莫博赛替尼）在治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中展现了良好的有效率。它提供了一种针对特定基因突变的有效治疗选择，尤其对于那些其他治疗方案效果有限的患者，具有重要的临床意义。