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阿达格拉西布，这款新型的靶向治疗药物，在获得美国FDA批准后，为特定类型的癌症治疗带来了新的曙光。它特别适用于那些癌症已经转移或无法手术切除的患者。
对于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，若其肿瘤携带KRAS G12C突变，且已经历过至少一种全身治疗，阿达格拉西布可作为单药治疗方案，提供新的治疗机会。同样，对于转移性结直肠癌（CRC）患者，如果其病情已扩散且存在KRAS G12C突变，并已经尝试过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等基础化疗，阿达格拉西布与西妥昔单抗的联合使用将为他们带来新的治疗选择。
然而，目前阿达格拉西布尚未在国内上市，因此，它还未被纳入国内的医保报销体系。但令人振奋的是，老挝已经推出了阿达格拉西布的首款仿制药，这无疑为全球范围内，特别是那些因原研药价格高昂而难以承受的患者，带来了新的希望。这款仿制药将原本每月20万元的高昂治疗费用大幅降低到每月仅需八九千元。
对于想要了解更多关于阿达格拉西布信息的患者，建议咨询专业的海外医疗咨询机构，以获取更准确和全面的信息。
总的来说，阿达格拉西布的出现为晚期和难治性癌症患者提供了新的治疗路径。其针对KRAS G12C突变的靶向治疗策略有望为患者带来更长的生存期和更高的生活质量。但重要的是，每个患者的治疗方案都应根据其具体情况由专业医生进行个性化制定。