400-001-9769
- 相关文章
恩曲替尼，这一创新性的抗肿瘤药物，自其研发以来便备受瞩目。该药物由罗氏公司研制，并在全球范围内逐步获得批准上市，为患者带来了新的治疗希望。恩曲替尼于2019年6月在日本率先上市，随后于同年8月在美国获得批准。2022年7月29日，这一药物在中国也成功获批上市，标志着中国患者在抗癌治疗上迈出了重要一步。
恩曲替尼主要用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤患者以及ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。其独特的作用机制在于能够抑制肿瘤细胞内的酪氨酸激酶活性，从而阻断癌细胞的增殖和转移路径。这一药物不仅疗效显著，而且具有穿过血脑屏障的能力，对原发性和转移性脑疾病也显示出良好的治疗效果。
使用指南：
1. 剂量与用法：恩曲替尼通常为口服给药，成人患者的推荐剂量为每日一次，每次600毫克。儿童患者的剂量则根据体表面积进行调整。患者应整粒吞服胶囊，不得打开、碾碎或咀嚼。
2. 注意事项：在服用恩曲替尼期间，患者应密切关注身体反应，如有恶心、呕吐、腹泻等副作用出现，应及时与医生沟通。此外，恩曲替尼可能与某些药物产生相互作用，因此在用药前应告知医生正在使用的所有药物。
3. 定期随访：患者应按照医生的建议进行定期随访和检查，以便医生评估治疗效果并调整治疗方案。
总之，恩曲替尼的上市为患者提供了新的治疗选择，但在使用过程中仍需严格遵循医嘱，以确保治疗的安全性和有效性。