Rytelo（Imetelstat）是一种专门为那些对红细胞生成刺激剂(ESA)反应不佳、产生耐药性，或不适宜使用ESA的低至中度-1风险骨髓增生异常综合征（MDS）且伴有输血依赖性贫血的成年患者设计的药物。这些患者通常需要在8周内接受至少4个单位的红细胞输注。

患者在使用Rytelo时，需特别注意出血风险。该药物可能增加出血倾向，即便是轻微伤害也可能导致持续流血。若出现无法控制的出血情况，请即刻联系医疗专业人士。同时，内部出血（如胃、肠道或脑部）的风险也会提高。此外，患者的感染易感性可能上升，甚至面临严重或危及生命的感染风险。一旦出现流感样症状、咳嗽、夜间盗汗、颈部僵硬、意识模糊或视力异常，请立即咨询医生。

在开始Rytelo治疗前，患者应向医生说明自己是否有易瘀伤、异常出血史，或存在活动性或慢性感染。这些信息对于评估治疗风险和调整治疗方案至关重要。

Rytelo可能对妊娠造成不良影响，包括流产或对胎儿造成伤害。因此，在开始治疗前，建议患者进行妊娠测试以确认未怀孕状态。在治疗期间及停药后至少一周内，患者应采取有效的避孕措施。若患者发现自己怀孕，应立即通知医生。

值得注意的是，使用Rytelo可能会影响生育能力。尽管如此，患者在治疗期间仍应使用避孕措施，因为该药物可能对胎儿造成危害。

最后，患者在用药期间及停药后至少一周内应避免母乳喂养。

总的来说，Rytelo（Imetelstat）作为一种创新型药物，通过抑制端粒酶活性来治疗特定类型的骨髓增生异常综合征，并在临床试验中显示出显著疗效。然而，使用时需密切注意上述风险和注意事项。