400-001-9769
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Rytelo（Imetelstat）是针对需要输血支持的低至中1风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者的创新治疗药物，尤其适用于对其他药物如红细胞生成刺激剂（ESA）无反应或不能耐受的患者。
为确保患者的治疗安全与效果，Rytelo的使用方法和剂量必须严格遵循医疗建议。该药物通常采用静脉注射方式给药，标准剂量为7.1mg/kg，建议每4周进行一次静脉输注治疗。每次输注应持续至少2小时，以保证药物稳定、有效地分布至患者体内。
在开始Rytelo治疗前，患者应接受适当的预处理，以降低输液反应的风险。通常建议患者在输液开始前至少30分钟服用苯海拉明和氢化可的松，这些预处理药物有助于减轻输液过程中的不适感。
关于Rytelo的治疗周期和剂量调整，需根据患者的个体反应和整体状况进行个性化评估。若患者在接受24周（即6个周期）的治疗后，红细胞输注需求未见减少，或出现无法耐受的毒性反应，则应考虑停止治疗。此外，若在治疗过程中出现3级或4级的不良反应，例如血小板减少症或中性粒细胞减少症，医生可能会建议推迟治疗、降低剂量或完全停止治疗。
总之，Rytelo（Imetelstat）的使用必须严格遵循医嘱，结合患者的具体情况和医生的专业指导来确定最佳用药方案。通过精心制定的治疗计划和密切的医学监测，我们可以最大程度地提升治疗效果，同时确保患者的治疗安全。