莫博替尼（莫博赛替尼）（Mobocertinib）作为非小细胞肺癌（NSCLC），特别是针对EGFR 20号外显子插入突变患者的靶向治疗药物，其治疗效果备受关注。依据临床试验数据，莫博替尼（莫博赛替尼）的有效率展现出了显著的临床价值。

在关键的EXCLAIM临床试验中，针对晚期NSCLC且携带EGFR 20号外显子插入突变的患者，莫博替尼（莫博赛替尼）的治疗有效性得到了验证。试验数据揭示，该药物的总客观反应率（ORR）达到了28%。这意味着，在接受莫博替尼（莫博赛替尼）治疗的患者中，约有28%的人实现了部分缓解（PR）或完全缓解（CR），凸显了莫博替尼（莫博赛替尼）在这类特定突变患者中的肿瘤缓解能力。

除了客观反应率，莫博替尼（莫博赛替尼）的疾病控制率（DCR）也表现出色。DCR涵盖了完全缓解、部分缓解和稳定疾病的患者比例，其提升进一步证实了莫博替尼（莫博赛替尼）在肿瘤控制方面的实力。这些积极的结果使得莫博替尼（莫博赛替尼）成为了一个重要的治疗选择，特别是在其他治疗手段有限的情况下。

莫博替尼（莫博赛替尼）的疗效还体现在无进展生存期（PFS）的延长上。临床数据表明，该药物能够显著延长患者的PFS，平均达到7.3个月。这一数据凸显了莫博替尼（莫博赛替尼）在延缓疾病进展方面的潜力，为患者带来了更长的疾病稳定期。

当然，莫博替尼（莫博赛替尼）的有效率和疗效在不同患者之间可能存在差异，这受到个体基因背景、肿瘤特性等多种因素的影响。因此，在使用莫博替尼（莫博赛替尼）时，患者应在医生的指导下进行个性化的治疗和评估。

综上所述，莫博替尼（莫博赛替尼）在治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中展现出了令人鼓舞的有效率。它为这类特定基因突变的患者提供了新的治疗选择，尤其在其他治疗方案效果不佳的情况下，具有重要的临床意义。