艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向药物，用于治疗急性髓性白血病（AML）中的IDH1基因突变患者。药物的停药时间通常基于病情的响应和副作用的管理。

在初始治疗的1到3个月后，医生会进行疗效评估。治疗的效果通常通过监测血液学指标（如白细胞、红细胞和血小板水平）、骨髓检查以及影像学检查来判断。如果患者在这一阶段表现出病情缓解或显著改善，治疗可能会继续，并根据患者的情况进行调整。维持治疗的周期通常为6到12个月，但具体时间因患者而异。

若患者在艾伏尼布治疗过程中出现耐药现象，即病情未见改善或出现进展，医生可能会决定停药。耐药的出现可能通过基因检测和病情评估来确认。此外，如果患者出现严重的副作用，如肝功能异常、严重的血液学毒性等，可能需要暂停或停用艾伏尼布。这些副作用的处理包括调整剂量、使用对症药物，或完全停止药物以防止进一步健康风险。

在治疗期间获得完全缓解的患者，可能需要进行维持治疗，以巩固治疗效果并防止复发。这种维持治疗可能会持续6到12个月，具体取决于患者的个体反应和医生的建议。如果病情持续稳定且无严重副作用，医生可能会建议逐渐减少药物剂量或停药。这一决定基于对患者整体健康状况和治疗反应的综合评估。

艾伏尼布的停药时间因患者的个体差异而异。治疗决策应根据患者的年龄、健康状况、病情进展以及对药物的耐受性来进行。患者与医生之间的密切沟通是确保治疗方案合理性和效果最大化的关键。患者应定期进行医疗检查，并根据医生的建议调整治疗计划，以达到最佳的治疗效果。