米哚妥林（Midostaurin），这款由诺华公司研发的药物，自2017年获得监管部门批准后便以Rydapt之名正式进入市场。它主要针对的是新确诊的携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因突变的急性髓性白血病（AML）患者，为这些患者提供了新的治疗希望。

作为多种受体酪氨酸激酶的强力抑制剂，米哚妥林展现出了靶向药的能力，可作用于多条通路，因此被视为一种极具潜力的抗肿瘤药物。不仅在AML中表现出色，它还可能对多种实体肿瘤和造血系统肿瘤具有治疗效果。

米哚妥林的工作机制在于阻断正常和突变的激酶，这些激酶若异常激活，可能引发如AML和侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）等癌症。值得一提的是，与安慰剂相比，米哚妥林在晚期系统性肥大细胞增多症（SM）或AML患者中的使用并未对QTc间期产生显著的药效学影响。当与化疗药物联合使用时，米哚妥林可为患者带来更为显著的治疗益处。

目前，米哚妥林的原研药尚未在中国市场上市，因此也未被纳入医保范围，其在国内的具体价格仍是个未知数。然而，在海外市场上，已有多个版本的米哚妥林可供选择，包括欧洲版、土耳其版以及印度版等。这些药品通常以25mg*112粒的规格进行包装，价格区间大致在一万至七万人民币之间，具体价格还会受到汇率波动的影响而有所变化。同时，市场上也流通着其仿制药品，如印度BDR药厂生产的产品，价格相对亲民，约为九千元人民币一盒，且其药物成分与原研药保持高度一致。