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米哚妥林（Midostaurin），这一瑞士诺华制药研发的强力抗肿瘤药物，以其出色的酪氨酸激酶抑制能力，受到了医药界的广泛关注。它能有效抑制FLT3、KIT、PDGFRα/β以及PKC等多种关键激酶，从而在细胞层面阻断肿瘤的生长与扩散，推动癌细胞走向凋亡。
在临床表现上，米哚妥林针对FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）展示了令人瞩目的治疗效果。正因如此，它已获得美国食品药品管理局（FDA）的批准，与化疗药物联合使用，为新确诊的FLT3基因突变AML患者提供了新的治疗选择。不止于此，米哚妥林在治疗肥大细胞相关疾病，如侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）和肥大细胞白血病（MCL）等方面，也展现出了其独特的疗效。
那么，走进2024年，中国患者是否能在国内获得米哚妥林呢？虽然目前米哚妥林尚未在国内获得上市批准，但随着国内药品审批流程的不断优化和对创新药物需求的持续增长，我们有理由期待米哚妥林在不久的将来能够进入中国市场。
对于急需米哚妥林的患者而言，海外购买或许是一个选择。目前，海外市场已有多个版本的米哚妥林可供选择，包括欧版、土耳其版以及印度版，价格在一万至七万人民币不等。值得一提的是，印度BDR药厂推出的仿制药，以约九千元人民币的亲民价格和高度的药效相似性，为患者提供了更多选择。然而，无论通过何种渠道购买，确保药品的真实性和安全性始终是首要考虑。