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普拉替尼耐药后可能出现的转移类型及其影响是一个复杂且多方面的问题。在RET融合突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，普拉替尼作为一种有效的靶向治疗药物，初期往往能够显著抑制肿瘤生长。
关于转移类型，普拉替尼耐药后，NSCLC患者可能会出现局部浸润加重或新的远处转移。这些转移可能涉及淋巴结、肝脏、骨骼或脑部等器官。具体来说，肿瘤细胞可能通过血液或淋巴系统扩散至这些部位，形成新的转移灶。
耐药性导致肿瘤对普拉替尼的治疗不再敏感，使得肿瘤能够继续生长和扩散。这通常表现为肿瘤体积的增加和新的转移灶的出现。
随着耐药性的发展和肿瘤的进展，患者的整体健康状况可能会恶化。这可能包括体重下降、疲劳加剧、疼痛加重以及其他与癌症相关的症状恶化。
普拉替尼耐药后，患者需要面临更复杂的治疗选择。可能需要更换其他靶向药物或尝试联合治疗策略，以克服耐药性带来的挑战。
耐药性可能导致患者的生存期缩短。尽管存在个体差异，但一般来说，耐药后肿瘤进展更快，患者的生存预后相对较差。
普拉替尼耐药性的机制也是多方面的，可能涉及RET通路或其他相关基因的突变，以及肿瘤细胞对药物的适应性改变等。这些机制共同作用，导致肿瘤细胞对普拉替尼的敏感性降低。