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普拉替尼是第三代靶向药物，也被称为RET抑制剂。这种药物通过针对癌细胞表面的RET受体，抑制其发挥作用，从而减少癌细胞的增殖和扩散。普拉替尼的研发是基于对前两代RET抑制剂的不足之处的改进，具有更高的选择性和特异性，旨在解决前两代药物在治疗过程中容易出现的药物耐受性问题。
普拉替尼只针对RET受体，而不影响其他正常细胞。这种高度选择性使得药物在治疗过程中能够更精确地打击癌细胞，减少对健康细胞的损害。
使用该药物后，可以明显改善晚期肺癌患者的临床症状。据研究显示，疾病缓解率可以达到70%，并且药物使用后大多数患者能够带来肿瘤缩退。这表明普拉替尼在抑制癌细胞增殖和扩散方面具有较高的疗效。
作为第三代靶向药物，普拉替尼在设计和研发过程中充分考虑了前两代RET抑制剂存在的问题。通过改进药物结构和作用机制，普拉替尼在提高疗效的同时，降低了药物耐受性的风险。
普拉替尼不仅适用于晚期肺癌患者，还可用于治疗需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。这显示了普拉替尼在治疗多种癌症类型中的潜力。