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艾伏尼布（Ivosidenib）作为针对IDH1基因突变的急性髓性白血病（AML）的靶向治疗药物，其治疗往往需要长期坚持。具体用药时长和方案会依据患者的病情及治疗反应进行个性化调整。
AML是一种复杂且易复发的疾病，艾伏尼布通过精确靶向IDH1基因突变，有效抑制突变酶活性，减少异常代谢产物2-羟基戊二酸（2-HG）的生成，从而助力恢复正常的血液细胞生成。为保持病情稳定并防止复发，长期服用艾伏尼布成为关键。
治疗过程中，医生会定期通过血液检查和影像学检查评估患者的病情反应。基于评估结果，医生可能会调整药物剂量或治疗方案，以确保最佳治疗效果。由于每位患者的病情进展和对药物的反应各异，治疗方案因此具有个体化特点。
值得注意的是，长期服用艾伏尼布可能会引发一些副作用，如血液学毒性和胃肠道反应。为确保患者安全及药物疗效，医生会定期监测这些副作用，并根据实际情况调整治疗方案，如调整药物剂量或联合其他治疗方法，以优化治疗效果并减轻副作用。
总之，艾伏尼布通常需要长期服用以维持AML的疾病控制和缓解状态。治疗时间的长短需根据患者病情反应和医生治疗计划来确定。患者应在医生指导下持续用药，并定期进行疗效和副作用的监测，确保治疗的安全性和有效性。