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艾伏尼布，作为一种针对IDH1基因突变的急性髓性白血病（AML）患者的靶向治疗药物，其用药时长及停药时机一直是患者关注的焦点。
在患者开始接受艾伏尼布治疗的1至3个月内，医生会密切监测疗效，这包括血液学指标、骨髓检查及影像学评估。若患者病情得到缓解或显著改善，治疗将继续，并可能根据患者反应进行调整。通常，维持治疗阶段可持续6至12个月，但具体时间因患者个体差异而异。
然而，若在治疗过程中出现耐药或病情未见好转，医生可能会考虑停药。耐药性的确认需结合基因检测和病情评估。同时，严重的副作用，如肝功能异常或血液学毒性，也可能导致药物暂停或停用。针对这些副作用，医生会采取相应措施，如调整剂量或使用对症药物，以减轻患者不适。
在治疗期间获得完全缓解的患者，可能需进行维持治疗以巩固疗效。维持治疗的时间同样因患者而异，但一般建议持续6至12个月。在病情稳定且无严重副作用的情况下，医生会逐步减少药物剂量或建议停药。
总之，艾伏尼布的用药时长及停药决策需根据患者个体情况制定。患者应定期接受医疗检查，并与医生保持密切沟通，以确保治疗方案的科学性和有效性。