400-001-9769
- 相关文章
莫洛替尼/莫美替尼（Momelotinib），这一针对骨髓纤维化的创新抗癌药物，近期在全球市场取得了显著进展。继2023年9月顺利获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准后，该药物又在2024年1月成功通过欧洲药品管理局（EMA）的严格审查，以Ojjaara等品牌正式登陆欧美市场。
莫洛替尼作为一种高效的Janus激酶抑制剂，通过简单的口服方式给药，就能显著改善骨髓纤维化患者的多种症状。对于那些未曾接受过JAKi治疗，或是已经历过JAKi抑制剂ruxolitinib治疗但效果有限的中度至重度贫血患者，莫洛替尼展现出了令人瞩目的疗效。它不仅能有效缩小肿大的脾脏、缓解贫血症状，还能减轻诸如疲劳、瘙痒和骨痛等其他骨髓纤维化相关症状，从而显著提升了患者的生活质量。
当然，任何药物都不可避免地伴随着一定的副作用。在莫洛替尼的临床应用中，最常见的不良反应包括头晕、疲劳、细菌感染风险增加、出血倾向、血小板减少、腹泻以及恶心等。但综合评估其疗效与安全性后，专家认为莫洛替尼的总体安全性是可接受的，并在特定情况下推荐其作为治疗骨髓纤维化的优选药物。
然而，尽管莫洛替尼在欧美市场已顺利上市并受到广泛关注，但令人遗憾的是，该药物目前尚未在中国市场获得上市批准。这意味着，对于国内众多骨髓纤维化患者而言，他们仍需寻求其他可行的治疗方案来应对这一复杂且棘手的疾病。