莫洛替尼/莫美替尼（Momelotinib），这款针对中度或高危骨髓纤维化（MF）的创新药物，已为广大原发性和继发性MF患者，包括真性红细胞增多症（PV）和特发性血小板增多症（ET）所引发的病例，带来了新的治疗希望。该药物荣获美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药认定，凸显了其在治疗上述疾病中的独特与重要性。

在启动莫洛替尼治疗前，医生会为患者进行全面细致的身体评估，并在整个疗程中定期安排相关的血液检测。这些检测项目，如血小板全血细胞计数（CBC）和肝功能检查，旨在实时掌握药物在患者体内的作用情况，以及及时发现并应对可能出现的不良反应。为确保每位患者都能获得最适合自己的治疗方案，医生会根据检测结果和患者的实际感受，灵活调整治疗策略。

莫洛替尼采用口服片剂的方式服用，其建议的初始用药量为每日一次，每次200mg。患者可根据个人习惯，在餐前或餐后服用此药，但务必严格遵照医嘱进行。在服药期间，患者应保持对身体状况的高度关注，特别是要注意观察是否出现药物不良反应。一旦有任何不适或异常反应，应立即向医生反馈，以便及时调整药物剂量或更换治疗方案。对于那些对药物反应较为敏感或耐受性较差的患者，医生可能会建议暂停使用莫洛替尼，以确保患者的安全。

针对肝功能严重受损（Child-Pugh C级）的患者，莫洛替尼的推荐起始剂量会有所降低，为每日一次，每次150mg。而对于肝功能轻度或中度受损的患者，则通常无需调整药物剂量。这是因为不同程度的肝功能损害会对药物的代谢和排泄产生影响，因此需要医生根据患者的具体情况来制定个性化的治疗方案。