随着医药科技的日新月异，针对特定基因变异的靶向疗法层出不穷，为癌症治疗开辟了新途径。特泊替尼（Tepotinib），这一针对MET外显子14（METex14）跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的口服MET抑制剂，自其研发以来便备受瞩目。

特泊替尼由德国默克公司倾力打造，是全球首个获得批准用于治疗METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者的高选择性口服MET抑制剂。继2021年2月获得美国FDA加速批准后，特泊替尼陆续在日本、中国等国家和地区获批上市，为全球的肺癌患者带来了更为精确的治疗方案。

在中国，特泊替尼于2023年12月顺利获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，成为治疗携带METex14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的新选择。这一重要进展不仅标志着我国肺癌精准治疗领域的又一突破，也为METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者点亮了新的希望。

关于特泊替尼在中国的最新价格信息，根据市场反馈，其售价约为3万多人民币一盒，具体价格可能因地区、销售渠道等因素而有所波动。尽管目前特泊替尼尚未被纳入医保目录，无法享受医保报销政策，但鉴于其显著的疗效和患者对精准治疗的迫切需求，特泊替尼的市场潜力依然巨大。

值得一提的是，对于经济压力较大的患者来说，海外市场上还有更为经济实惠的仿制药可供选择。例如，老挝卢修斯制药生产的特泊替尼仿制药，每盒售价仅为七千多人民币，极大地缓解了患者的经济负担，使得更多患者有机会接受这一创新疗法。

综上所述，特泊替尼的成功上市不仅丰富了我国肺癌治疗的药物库，也进一步推动了我国肺癌精准治疗的发展步伐。患者可以根据自身需求和经济状况，灵活选择适合自己的药物版本，以获得最佳的治疗效果。