贝达喹啉，英文名称为Bedaquiline，是由吉利德科学（Janssen Pharmaceuticals）研发的创新型抗结核药物。它专门针对耐多药结核病（MDR-TB），通过干扰结核分枝杆菌的能量代谢过程，特别是其ATP合成酶的活性，从而达到有效抑制细菌增长的效果。与传统的抗结核治疗手段相比，贝达喹啉凭借其独特的作用机理，在治疗耐药性结核病上展示了显著的治疗效果。

对于那些已经对传统抗结核药物，例如异烟肼和利福平，产生抗药性的患者来说，贝达喹啉如同及时雨。这部分患者在治疗选择上长期处于困境，而贝达喹啉的问世无疑为他们打开了一扇新的治疗之窗。多项研究证实，当贝达喹啉与其他抗结核药物联合使用时，能够大幅度提升患者的治愈率，并缩短整体的治疗周期。

2019年，贝达喹啉正式获得我国市场的上市许可，这不仅是我国在治疗耐多药结核病领域的一大飞跃，更是为广大患者带来了福音。上市后，国家药品监督管理局迅速对其进行了全面的安全性和有效性评估，确认其为耐多药结核病患者提供了一个新的、效果显著的治疗选项。

贝达喹啉在上市后不久便被纳入国家医保目录，这无疑进一步减轻了患者的经济压力。根据最新的医保政策规定，特定类型的耐多药结核病患者可以使用贝达喹啉，并享受医保报销。不过，由于各省市的医保政策存在差异，因此具体的报销比例也会有所不同。普遍而言，医保对于贝达喹啉的报销比例维持在70%至90%之间。这意味着，患者在接受贝达喹啉治疗时，大部分费用都能得到医保的覆盖，从而显著降低了患者的自费部分。