厄达替尼，一款针对特定基因变异的尿路上皮癌患者的靶向治疗药物，因其显著的疗效与安全性而备受瞩目。然而，关于其代数划分、生产商以及在中国市场的上市情况，患者和公众往往存在诸多疑问。

首先，厄达替尼并不属于传统意义上的某一代靶向药物。在靶向药物的发展历程中，代数通常基于药物的研发时间、作用机制、靶点特异性及临床疗效等因素进行划分。而厄达替尼，作为一种FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，其独特的靶点特异性使其难以简单归入现有的代数分类中。因此，对于厄达替尼的代数归属，我们不宜进行强行划分。

其次，厄达替尼的研发与生产均出自美国强生公司旗下的杨森制药。这款药物已在海外多个国家上市，并获得了广泛的临床应用与认可。然而，在中国市场，厄达替尼目前仍处于临床试验阶段，尚未获得正式批准上市。这意味着，中国患者暂时无法在国内正规渠道直接购买到厄达替尼。但随着临床试验的不断推进和监管审批的逐步完成，厄达替尼有望在未来获得中国药监部门的批准，并正式进入中国市场。

值得注意的是，尽管厄达替尼在中国尚未正式上市，但部分患者仍可能通过特定渠道获取该药物。例如，咨询专业的海外医疗机构，他们通常与海外药厂有直接联系。然而，这种方式存在一定的风险与不确定性，患者需要谨慎选择，并确保所选机构信誉良好且具备相应资质。

此外，厄达替尼作为处方药，必须在医生的指导下使用。患者在使用过程中应严格遵守医嘱，如有任何疑问或不适，应及时与主治医生沟通。

综上所述，厄达替尼作为一款具有独特优势的靶向药物，在肿瘤治疗领域展现出了广阔的应用前景。虽然该药物目前尚未在中国上市，但随着临床试验的深入和监管审批的推进，中国患者有望在未来享受到这一创新药物带来的治疗益处。同时，患者需保持理性，通过正规渠道获取药物，并在医生的指导下合理使用。