厄洛替尼（特罗凯）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），其在晚期肺癌治疗中的有效性得到了广泛研究和临床实践的验证。

厄洛替尼的作用机制主要是通过抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻止肿瘤细胞的生长和增殖。它属于第一代靶向药物，特别适用于携带特定EGFR突变（如19、21外显子突变）的晚期非小细胞肺癌患者。对于EGFR基因突变，厄洛替尼是治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物。

厄洛替尼在多项临床试验中均表现出延长患者生存期的效果。例如，在与安慰剂的对比试验中，厄洛替尼组患者的中位总生存期（OS）为5.5个月，而安慰剂组仅为3.4个月。

在针对EGFR突变患者的二线/三线治疗中，厄洛替尼也显示出较好的疗效，能够显著改善患者的生存期和生活质量。

临床研究表明，厄洛替尼对EGFR突变患者的疾病控制率（DCR）较高，能够有效延缓疾病进展。

厄洛替尼对肺癌脑转移患者也具有一定的疗效。由于其更高的脑脊液浓度，厄洛替尼能够靶向浓聚于颅内转移灶，从而有效治疗肺癌脑转移患者。

厄洛替尼与其他药物的联合使用可以进一步提高疗效。例如，厄洛替尼联合尼妥珠单抗在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者时，显示出显著的疗效，特别是在脑膜转移的治疗中。

厄洛替尼联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变患者也延长了中位无进展生存期（PFS）。

在EGFR抑制剂的序贯治疗中，厄洛替尼通常作为一线治疗药物，随后根据患者的耐药情况和基因突变类型选择后续治疗药物。这种序贯治疗方案能够显著延长患者的生存期。

厄洛替尼使用后，存在一些副作用，如皮疹、肝功能损害等不良反应，需要在使用过程中进行监测。一般来说，厄洛替尼使用11个月后，会出现耐药性。耐药后，主要取决于是否有新的基因突变类型。

有案例显示，一位71岁的日本男性患者，在确诊为Ⅳ期肺癌后，通过包括化疗、EGFR抑制剂靶向治疗在内的多线方案的治疗，生存期超过了11年。其中，厄洛替尼在该患者的治疗中发挥了重要作用，有效控制了病情的发展。

最近的研究，如EMERGING-CTONG 1103随机II期临床研究，进一步证实了厄洛替尼在晚期肺癌治疗中的有效性。该研究针对IIIA-N2期EGFR突变NSCLC患者，比较了新辅助厄洛替尼与吉西他滨联合顺铂化疗的疗效和安全性。结果显示，厄洛替尼在延缓疾病进展方面优于化疗，且具有良好的耐受性。