厄洛替尼作为一代肺癌靶向药，已经在临床实践中表现出显著的疗效。它主要通过抑制酪氨酸激酶来发挥作用，特异性地抑制表皮生长因子受体（EGFR），从而阻止肿瘤细胞的生长和分裂。对于EGFR基因突变（19号外显子缺失或21号外显子L858R突变）的非小细胞肺癌患者，厄洛替尼可以作为一线用药，有效延长患者的无进展生存期。

除了非小细胞肺癌，厄洛替尼还可以用于治疗胰腺癌和乳腺癌等多种癌症。特别是在胰腺癌的治疗中，厄洛替尼可以与吉西他滨联用作为一线治疗，为患者提供更多的治疗选择。

与其他同类靶向药物相比，厄洛替尼的副作用较小。虽然常见副作用包括皮疹、腹泻、感觉减退等，但多数患者能够耐受，并在医生的指导下进行有效管理。

尽管厄洛替尼的副作用相对较小，但仍有可能引发一些严重的副作用，如肝功能损害、过敏反应、肺部问题等。这些副作用可能会对患者的健康造成威胁，因此在使用过程中需要密切关注并及时报告给医生。

厄洛替尼的代谢主要经过肝脏，其中CYP3A4是主要的代谢酶。因此，其他通过这些酶代谢或抑制酶活性的药物可能与厄洛替尼发生相互作用，影响药物的疗效和安全性。特别是CYP3A4强抑制剂可以降低厄洛替尼的代谢速率，导致血药浓度升高，增加副作用的风险。

患者在服用厄洛替尼期间需要定期进行血液检查和其他相关监测，以便及时发现并处理潜在的副作用和问题。同时，医生也可能需要根据患者的具体情况调整药物剂量和治疗方案，以确保治疗的最佳效果。