甲磺酸达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib）胶囊，作为一种精准的靶向治疗药物，已展现出在治疗特定癌症类型中的显著效果，尤其是针对含有BRAF突变的黑色素瘤及非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其治疗机制在于抑制BRAF蛋白的活性，从而有效遏制肿瘤细胞的增殖与扩散。

关于甲磺酸达拉非尼在肺部疾病，尤其是非小细胞肺癌治疗领域的研究取得了突破性进展。非小细胞肺癌作为肺癌的主要类型，具有高发病率与治疗挑战性。然而，随着分子靶向治疗技术的不断进步，特别是针对BRAF突变的精准治疗策略，为这部分传统难治患者带来了新的治疗希望。

2017年6月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式扩大了达拉非尼与曲美替尼（Trametinib）的联合用药适应症，涵盖携带BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者。这一决定基于一项名为BRF113928的国际性、多中心、短期、非对比、开放标签临床试验。该试验共招募了93名晚期非小细胞肺癌患者，其中部分患者曾接受过系统性治疗，部分患者则为初治。所有患者均接受每日两次150mg达拉非尼与每日一次2mg曲美替尼的口服治疗。

临床试验结果显示，联合用药的总体缓解率（ORR）高达63%（95%置信区间[CI] 49%-76%），且64%的缓解者持续时间超过6个月。单独评估达拉非尼在78名先前接受过BRAF突变型非小细胞肺癌治疗的患者中的效果，其ORR为27%（95% CI：18%-38%），表明达拉非尼单独使用即具一定疗效，但与曲美替尼联合使用可显著提升ORR至40%以上。尽管治疗期间患者出现了包括发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲下降、水肿、皮疹、寒战、出血、咳嗽和呼吸困难等在内的不良反应（≥20%），但整体疗效仍值得肯定。

达拉非尼与曲美替尼的联合用药方案为治疗非小细胞肺癌中的罕见BRAF突变亚型提供了创新思路，并展示了在一种BRAF突变肿瘤治疗中取得的成功如何为其他情况下的治疗提供预测性疗效证据。此外，FDA还批准了首个下一代测序肿瘤学小组测试，该测试能够同时评估多个可操作突变，为患者提供个性化的最佳治疗方案选择。特别地，该测试在准确识别BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者方面表现出色，为这部分患者接受达拉非尼与曲美替尼的联合治疗提供了有力支持。