普拉替尼作为一种新型的靶向治疗药物，主要用于治疗携带RET基因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌（MTC）患者。尽管其在临床治疗中展现出了显著的疗效，但截至当前时间（2024年10月），普拉替尼仍未被纳入中国的国家医保目录。这意味着患者在购买普拉替尼时，可能需要自费或通过其他方式来承担费用。

普拉替尼对RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者表现出良好的抗肿瘤活性。多项临床研究显示，普拉替尼能够显著缩小肿瘤体积，延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。例如，在ARROW研究中，普拉替尼一线治疗的客观缓解率（ORR）高达72%，PFS为13.0个月，12个月总生存（OS）率达82%。

普拉替尼也用于治疗RET融合或突变的甲状腺癌患者，包括甲状腺髓样癌（MTC）和分化型甲状腺癌（DTC）。临床数据显示，普拉替尼在这类患者中同样具有优异的疗效和安全性。

普拉替尼是一种高选择性的RET抑制剂，通过阻断RET及其下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。与传统的化疗药物相比，普拉替尼具有更高的选择性和更低的副作用。此外，普拉替尼的口服给药方式也提高了患者的依从性和生活质量。

普拉替尼在临床应用中表现出良好的安全性和耐受性。大多数患者能够耐受普拉替尼的治疗，并且副作用相对较轻。常见的不良反应包括贫血、肌肉酸痛、便秘、高血压和中性粒细胞减少等，但这些反应大多为1~2级，易于处理。