Lazcluze（Lazertinib）-拉泽替尼，当与amivantamab（埃万妥单抗）一起治疗时，为局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者提供了一线治疗新选择。这一创新疗法特别针对那些携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的患者，且需通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准的试验进行检测确认。

治疗决策基于精确的基因检测。若患者血浆中未检测到目标突变，则需进一步检测肿瘤组织，以确保治疗的针对性和有效性。

Lazcluze的推荐剂量为每日240mg，与amivantamab联合使用时，不受饮食影响，可随餐或空腹服用。重要的是，Lazcluze片剂应整片吞下，避免压碎、劈开或咀嚼，以确保药物的完整释放和吸收。治疗应持续进行，直至病情进展或出现难以承受的毒性反应。当Lazcluze与amivantamab在同一天服用时，建议患者在服用amivantamab之前的任意时间服用Lazcluze，以优化药物的协同作用。

治疗初期，特别是在前四个月，患者需使用抗凝预防剂，以降低静脉血栓栓塞事件（VTE）的风险。若此期间未出现VTE迹象或症状，医生可根据患者情况决定是否停止抗凝预防。

面对患者可能出现的无法耐受的不良反应，医生需根据病情严重程度灵活调整Lazcluze的剂量。首次减量可降至每日160mg，若仍不耐受，可进一步减至每日80mg。若患者无法耐受每日80mg的剂量，则需永久停药。

为降低皮肤不良反应的风险，患者在开始Lazcluze联合amivantamab治疗时，应使用不含酒精的润肤霜，并在治疗期间及治疗后两个月内采取严格的防晒措施，包括限制阳光照射、穿着防护服以及使用广谱UVA/UVB防晒霜。此外，医生可考虑采用预防性措施，如口服抗生素，以进一步减少皮肤不良反应的发生。

综上所述，Lazcluze的用药方法需严格遵循医生指导，结合患者的具体情况和基因检测结果，制定个性化的治疗方案。同时，患者在治疗过程中应密切关注自身反应，及时与医生沟通，以确保治疗的安全性和有效性。