近日，中国非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域迎来了好消息。一款名为卡马替尼（商品名：妥瑞达，化学名：盐酸卡马替尼片）的创新药物，已正式在中国市场上市。这款药物是全球首个获得FDA批准的MET抑制剂，为携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了新的治疗途径。

卡马替尼作为一种高选择性的MET激酶抑制剂，其独特的作用机制在于能够精准地抑制MET通路的异常激活，从而有效地遏制肿瘤细胞的增殖和存活。MET基因是一种与肿瘤生成和转移密切相关的基因，当其发生特定的融合突变或外显子14跳跃时，会导致MET基因的过度激活，进而加速肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。而卡马替尼正是通过抑制这种异常激活的MET蛋白质，来阻断肿瘤的生长和扩散，为患者带来治疗上的新突破。

卡马替尼特别适用于那些未经系统治疗、携带MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。这类突变在NSCLC患者中的比例虽然不高，但常规治疗手段对其疗效有限。因此，卡马替尼的上市无疑为这部分患者带来了新的治疗选择和希望。

在用药方面，卡马替尼的推荐剂量为每日两次，每次口服400mg，饭前或饭后服用均可。患者需注意整片吞服药片，避免打碎、压碎或咀嚼。若偶尔漏服或呕吐一剂，无需补服，只需按照预定时间继续服用下一剂即可。

尽管卡马替尼已在中国上市，但由于市场供应尚处于初期阶段，目前部分药房可能暂时缺货。然而，随着生产供应的逐步稳定和扩大，相信这款创新药物将很快惠及更多需要治疗的患者。