吉瑞替尼（Gilteritinib），作为一种创新型的抗肿瘤药物，其主要治疗对象为携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者。AML是一种严重的血液系统恶性肿瘤，而FLT3基因突变在其中占据了相当高的比例，这些突变导致白血病细胞异常增殖，难以通过传统治疗手段有效控制。吉瑞替尼正是基于对这一关键突变机制的深入理解而研发出来的，它通过特异性抑制FLT3激酶活性，阻断白血病细胞的信号传导路径，从而达到治疗目的。

吉瑞替尼的使用方法相对简单，但需要严格遵循医嘱。一般情况下，患者需通过口服方式服用吉瑞替尼，每日一次，每次的推荐剂量为120毫克。此药可在进食时或空腹时服用，但为了确保药效和安全，切勿将药片掰开或压碎。为了确保血液中药物浓度的稳定，患者应每天在大约相同的时间服用药物，例如早餐后或午餐后。响应可能会延迟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，患者应接受至少6个月的治疗，以便有时间进行临床反应。

在使用吉瑞替尼的过程中，患者可能会遇到一些不良反应。这些不良反应包括但不限于转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热、粘膜炎、水肿、皮疹、非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽等。当遇到这些不良反应时，患者应及时与主治医生沟通，以便医生根据患者的具体情况调整治疗方案或采取相应的对症治疗措施。

值得注意的是，吉瑞替尼目前已在中国上市销售，但尚未纳入医保目录，其市场售价较高，对于大多数患者而言是一笔不小的经济负担。不过老挝已有经济实惠的仿制药，可减轻患者不少负担。请按需求购买。

总之，吉瑞替尼作为一种针对FLT3突变阳性AML的靶向药物，为携带该突变的患者提供了新的治疗选择。然而，在使用过程中，患者需要严格遵循医嘱，注意药物的不良反应和价格因素，以便更好地控制病情并减轻经济负担。