艾曲波帕在治疗再生障碍性贫血（再障）方面展现出了显著的效果。

艾曲波帕是一种口服的血小板生成素受体激动剂，通过促进血小板的生成，改善患者的血液状况。具体来说，它能够促进巨核细胞的增殖分化，进而促进血小板的生成，同时，艾曲波帕还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能。

研究显示，在强化的再障免抑治疗中加入艾曲波帕，可以使完全缓解率从17%提升到58%，2年生存率接近97%。

虽然与国外数据存在差异（如中国人群使用的年龄偏大、剂量偏低），但使用了艾曲泊帕后，12个月的总有效率也可以达到85%，而以往数据约为50%~60%。

针对中国复发性SAA患者的研究表明，70%的患者在第26周达到了主要终点血液学缓解率（HR），其中64%的患者至少出现双谱系反应。此外，研究还观察到了减少输血需求的临床益处，表明患者早期就有反应。

对于免疫抑制治疗无效的难治性再障患者，艾曲波帕也表现出了治疗效果。有研究显示，44%的难治患者可以有造血的恢复，且部分患者在停药后仍能继续维持正常的造血功能。

艾曲波帕与环孢素A等免疫抑制剂联合使用，可以进一步提高治疗效果。例如，有病例报告显示，环孢素A联合艾曲波帕治疗重型再生障碍性贫血患者，取得了显著的血液学反应。

虽然艾曲波帕在治疗再障方面展现出了良好的效果，但并非所有患者都适用。在使用前，医生需要评估患者的具体病情和身体状况，制定个性化的治疗方案。同时，患者在使用期间也需要密切监测身体反应，如有不适症状应及时就医。