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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对NTRK(神经性肿瘤受体酪氨酸激酶)基因融合的靶向药物。它适用于具有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体肿瘤患者。这类基因融合在多种肿瘤中都有可能出现,包括非小细胞肺癌、软组织肉瘤、结直肠癌、甲状腺癌等。拉罗替尼是一种口服的激酶抑制剂,通过选择性抑制NTRK融合蛋白的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。在治疗中,拉罗替尼的疗效并不依赖于肿瘤的原发部位,而是基于NTRK基因融合的存在。因此,对于那些符合条件的患者,拉罗替尼提供了一种新的治疗选择,尤其是当其他治疗方案无效或无法耐受时。