艾伏尼布/依维替尼（Ivosidenib），这一新型靶向药物，近年来在癌症治疗领域引起了广泛关注。特别地，它针对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）基因突变的肿瘤，显示出显著的治疗效果。在恶性脑肿瘤，尤其是弥漫性神经胶质瘤的治疗中，艾伏尼布展现出了令人瞩目的潜力。

弥漫性神经胶质瘤，包括低级别神经胶质瘤（LGG）和胶质母细胞瘤（GBM），是一类具有高度侵袭性的肿瘤。值得注意的是，超过70%的低级别神经胶质瘤患者存在IDH1基因的突变，这一发现为靶向治疗提供了新的契机。艾伏尼布正是基于这一机制，通过特异性地抑制突变的IDH1酶，从而发挥抗肿瘤作用。

为了深入评估艾伏尼布在胶质瘤治疗中的疗效和安全性，一项多中心、开放标签的I期临床研究得以开展。该研究纳入了66例晚期神经胶质瘤患者，他们均接受了艾伏尼布的治疗，并进行了详细的疗效和安全性评估。在治疗过程中，患者们按照28天的周期，每日口服500mg的艾伏尼布。研究结果显示，艾伏尼布具有良好的耐受性，未出现剂量限制性毒性事件。这一发现意味着，患者能够持续接受高剂量的药物治疗，而无需过分担忧严重的不良反应。

在不良反应方面，研究数据同样令人鼓舞。整体不良事件发生率为19.7%，其中仅3%（2例）被认为与治疗相关。这表明艾伏尼布在治疗过程中能够有效降低副作用的发生概率，从而提升患者的生活质量。

在疗效评估方面，艾伏尼布同样展现出了显著的治疗效果。在非增强胶质瘤患者中，客观缓解率达到了2.9%，且有1例患者实现了部分缓解。更令人欣喜的是，在35例非增强胶质瘤患者中，有85.7%的患者病情保持稳定，这充分显示了艾伏尼布在控制疾病进展方面的卓越能力。对于增强胶质瘤患者而言，虽然疗效相对有限，但仍有46.2%的患者病情保持稳定，这进一步证实了艾伏尼布在胶质瘤治疗中的广泛适用性。

此外，研究还发现艾伏尼布能够显著延长非增强胶质瘤患者的无进展生存期（PFS）。具体而言，非增强胶质瘤队列的中位无进展生存期达到了13.6个月，远高于增强胶质瘤队列的1.4个月。这一显著差异再次凸显了艾伏尼布在非增强胶质瘤治疗中的独特优势。

在探索性分析中，研究人员还观察到艾伏尼布能够有效降低非增强肿瘤的体积和生长率。这一发现为揭示艾伏尼布的治疗机制提供了新的线索，同时也为未来的研究指明了方向。