近年来，针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗取得了诸多突破，其中，靶向药物的发展尤为引人注目。索托拉西布（Sotorasib），作为一种专为具有KRAS G12C突变的NSCLC患者设计的新型靶向药，自问世以来便备受关注。KRAS基因作为癌症发生的重要驱动因素，其G12C突变在非小细胞肺癌中尤为常见，占比高达13%至15%，成为该领域治疗的新靶点。

索托拉西布以其独特的作用机制脱颖而出，它能够精准地抑制KRAS G12C突变体的活性，从而有效阻断肿瘤细胞的生长信号，为这类患者带来了全新的治疗希望。临床试验数据进一步验证了其疗效，约37%的受试患者获得了部分缓解，且无进展生存期得到了显著延长。这一成果无疑为KRAS G12C突变的NSCLC患者提供了更为有效的治疗选择。

然而，对于国内患者而言，索托拉西布的上市进程却略显迟缓。尽管该药物已于2021年在美国获得批准，成为全球首个针对KRAS G12C突变的靶向药物，但在国内，其正式上市仍需时日。这一现状使得许多患者对于如何获取该药物感到困惑。

面对这一困境，部分患者选择通过海外渠道寻求索托拉西布的治疗机会，包括购买原研药或尝试部分仿制药。然而，这些途径并非长久之计，且存在一定的风险和不确定性。因此，国内患者对于索托拉西布的正式上市充满了期待。

在等待其正式上市的同时，医务人员也建议患者密切关注相关的基因检测结果，以确认自己是否适合使用该药物。同时，参与临床研究也是获取更多治疗机会的重要途径。通过这些努力，患者不仅能够为自己争取到更好的治疗机会，还能为索托拉西布在国内的上市进程贡献一份力量。