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吉非替尼与奥西替尼均为针对EGFR基因突变的肺癌靶向治疗药物。当吉非替尼出现耐药性时，使用奥西替尼是一个值得考虑的治疗选择。
奥西替尼属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，不可逆地与EGFR结合，从而抑制肿瘤细胞的生长。与第一代药物吉非替尼相比，奥西替尼对EGFR的抑制作用更强，且能够针对T790M这一常见的耐药突变发挥疗效。
吉非替尼作为第一代EGFR-TKI，在治疗过程中可能会出现耐药性。耐药性的产生往往与EGFR基因的新突变有关，其中T790M突变是最为常见的一种。当吉非替尼耐药后，患者需要寻找新的治疗策略。
多项临床研究显示，奥西替尼在吉非替尼耐药后显示出显著的治疗效果。特别是对于存在T790M突变的患者，奥西替尼能够明显延长无进展生存期（PFS）并提高生活质量。例如，在某项研究中，使用奥西替尼治疗吉非替尼耐药且伴有T790M突变的患者，其PFS达到了数月甚至更长时间。
奥西替尼的安全性在多个临床试验中得到了验证。虽然可能会出现一些不良反应，如皮疹、腹泻等，但大多数反应为轻至中度，且可通过适当的支持治疗进行管理。因此，在吉非替尼耐药后使用奥西替尼是相对安全且耐受性良好的选择。